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Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. Eric Schulze-Bahr
Information
Care facility for adults and children
Description
Das Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) beschäftigt sich mit familiären Formen von Herzrhythmusstörungen, Herzmuskelerkrankungen und Herzfehlern sowie genetischen Faktoren, die zum plötzlichen Herztod prädisponieren. Obgleich diese Erkrankungen selten sind (Inzidenz von 1:500 bis 1:10.000), kennen die Mitarbeiter durch ihre langjährigen Arbeiten >1.000 Familien. 

Das Institut ist eine der ersten Einrichtungen in Deutschland und erster nationaler Standort bzw. Mitglied des Europäischen Referenznetzwerkes (ERN) GUARD-Heart für Seltene Herzerkrankungen.  In der Spezialambulanz werden Patienten bzw. Familien ganzheitlich und bestmöglich klinisch betreut und es werden alle Formen schwerpunktmäßig versorgt (Diagnose, Therapie, Genetik, Beratung) alle Formen von:
 
- Primär elektrische Herzerkrankungen / Arrhythmien
- Herzmuskelerkrankungen / Kardiomyopathien
- Unklare Herzrhythmusstörungen
- Plötzliche, vorzeitige Herztodesfälle und
- Untersuchungen bei Familienmitgliedern von Verstorbenen.
 
Das molekulargenetische Labor des IfGH wurde durch eine unabhängige Akkreditierungsstelle (hier: Deutsche Akkreditierungsstelle DAkkS) geprüft und zum 2. Mai 2014 die Akkreditierung für molekulargenetische Untersuchungen im Bereich der Herz- und Gefäßmedizin ausgesprochen.

Das IfGH verbindet Patientenversorgung, translationale Forschung, Krankheitsregister und experimentelle Unetrsuchungen zur Krankheitsursachen und klinischer Auswirkung. Es bestehen entsprechende nationale und internationale Förderungen.

* Das IfGH ist zudem als Teil der vier Kardiologischen Einrichtungen am UKM seit 2017 in der "Klinikliste (Focus)" geführt.
* Prof. Schulze-Bahr ist ebenfalls auf der Ärzteliste 2021 des Focus geführt.

Consultation hours

nach Vereinbarung.

Care provisions

This facility offers the following
  • Participation in registries
    Es bestehen verschiedene Patientenregister, die zum Ziel haben, durch systematische Forschungserkenntnisse die klinische Versorgung von Patienten mit seltenen Herzerkrankungen zu verbessern. 

    Es besteht eine Bioprobenbank zur Lagerung von humanen Material und Blutproben.
  • Genetic counselling
  • Clinical studies / research
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact person for patients with an unclear diagnosis
    Insbesondere im Bereich der Herzrhythmusstörungen, bei unklaren, vorzeitigen Todesfällen oder Kardiomyopathien (syndromal/nicht-syndromal).

Contact

Information
0251 8344935
0251 8352980
herzgenetik@ukmuenster.de
Website http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=swgh_uebersicht

Address

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
Gebäude A1 (Ebene 05-Mitte)

Calculate route

Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
Netherlands.png Niederländisch

European Reference Network 1

Mentioned by the following facilities 1

Preview of the assigned diseases 12

Familial long QT syndrome Brugada syndrome Dilated cardiomyopathy Timothy syndrome Glycogen storage disease with severe cardiomyopathy due to glycogenin deficiency Congenital heart block Inherited isolated arrhythmogenic ventricular dysplasia, biventricular variant Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy, dominant-right variant Idiopathic giant cell myocarditis Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy Non-familial rare disease with dilated cardiomyopathy Non-familial dilated cardiomyopathy Restrictive cardiomyopathy Lysosomal disease with restrictive cardiomyopathy Rare cardiomyopathy Peripartum cardiomyopathy Atrial standstill ATTRV122I amyloidosis Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to LMNA mutation Familial atrial fibrillation Familial isolated restrictive cardiomyopathy Inherited arrhythmogenic cardiomyopathy Non-familial restrictive cardiomyopathy Hypertrophic cardiomyopathy due to intensive athletic training Familial dilated cardiomyopathy Carvajal syndrome Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy, dominant-left variant Familial sick sinus syndrome Familial short QT syndrome Syndrome associated with dilated cardiomyopathy Sensorineural deafness with dilated cardiomyopathy Romano-Ward syndrome Familial isolated dilated cardiomyopathy Atrial septal defect, ostium secundum type Familial restrictive cardiomyopathy Severe dilated cardiomyopathy due to lamin A/C mutation Naxos disease Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type Andersen-Tawil syndrome Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy Atrial septal defect-atrioventricular conduction defects syndrome Uhl anomaly Unclassified cardiomyopathy Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia Tako-Tsubo cardiomyopathy Rare hypertrophic cardiomyopathy Endocardial fibroelastosis Familial progressive cardiac conduction defect Glycogen storage disease with hypertrophic cardiomyopathy Sino-auricular heart block Lysosomal disease with hypertrophic cardiomyopathy Left ventricular noncompaction Syndrome associated with hypertrophic cardiomyopathy Non-familial hypertrophic cardiomyopathy

Provided care options 4

# Contact person
1
Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
Prof. Dr.med. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
Email
Website

2
Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
Prof. Dr. med. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
Email
Website

3
Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
Prof. Dr. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
Email
Website

4
Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
Prof. Dr.med. E. Schulze-Bahr

0251 8344935
Email
Website

7.59636998176574851.96082546202285Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Last updated: 19.10.2022